Кітайская фабрыка і пастаўшчык вадкіх і цвёрдых ушчыльняючых дабавак для анадавання пры сярэдняй тэмпературы |Жэлу
Сардэчна запрашаем на нашы сайты!

Вадкая і цвёрдая сярэднетэмпературная герметычная дабаўка для анадавання

Увядзенне прадукту
Сярэднетэмпературная герметызацыйная дабаўка выкарыстоўваецца для акіслення алюмініевых профіляў і электралітычнай фарбавальнай плёнкі для герметызацыі, якая складаецца з солі нікеля, комплексообразующего агента, інгібітара попелу, буфернага агента, дыспергатара і павярхоўна-актыўнага рэчыва. FL-09 бывае двух тыпаў: цвёрды ( парашок аквамарыну) і вадкасць, іх трэба выкарыстоўваць разам.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Асаблівасці прадукту

1. Шырокі дыяпазон працоўных параметраў, стабільнае рашэнне ванны, лёгкае ў кіраванні.

2. Ахова навакольнага асяроддзя, без F, бясшкодны для здароўя чалавека.

3. Паляпшэнне цвёрдасці і яркасці алюмініевых профіляў пасля герметызацыі.

Кампазіцыя для ванны

FL-09(Цвёрды)

FL-09(вадкі)

Дэіянізаваная вада 5~6 г/л

5~6 г/л

5~10 г/л

Баланс

Параметры працэсу

Ni+

pH

тэмпература

Час

Спажыванне

0,8~1,4 г/л

60±5℃

1 мкм/1,2 мін

1

0,9~1,3 кг/т

Тэхнічнае абслугоўванне рашэння

1. Вызначце канцэнтрацыю Nieveryday, каб яна вагалася вузка.

2. Рэгулюйце pH шляхам дадання FL-09 (вадкасць) або разведзенай воцатнай кіслаты, падтрымлівайце значэнне pH паміж 5,3 і 6,5.

3. Ацяпляльныя трубы павінны быць замацаваны на ўнутранай сценцы ванны, а не на дне, у адваротным выпадку атмасферныя атмасферныя атмасферы пакрыюць прыбор, што паўплывае на эфект ацяплення і будзе незручна ачышчаць ападкі.

4. Для памяншэння забруджвання раствора ванны для апалосквання строга кантралюйце якасць вады і рн ванны для апалосквання, рн можа быць не менш за 4,5.

Ўпакоўка

Сярэднетэмпературная герметычная дабаўка запячатана поліэтыленавым пакетам па 5 кг нета кожны і 4 поліэтыленавымі пакетамі ў кардоннай скрынцы па 20 кг нета кожны. Захоўваецца ад святла ў сухім месцы.

Метад аналізу

Ракавіна для паліроўкі пры нізкай тэмпературы - метад аналізу
Неабходныя рэагенты: 1N стандартны раствор NaOH ②1% індыкатар фенолфталеін ③ Калій

Этапы аналізу фтору

Вызначэнне ўтрымання іёнаў нікеля (Ni2+).
1. Этапы аналізу.
Акуратна набярыце 10 мл вадкасці для апускання ў трохкутны шклянку аб'ёмам 250 мл, дадайце 50 мл вады, 10 мл (pH=10) хлорамінавага буфера, невялікую колькасць 1% віялеціну і добра ўзбоўтайце.Тытруйце 0,01моль/л стандартнага раствора ЭДТА, пакуль раствор не зменіцца з жоўтага на фіялетавы ў якасці канчатковай кропкі, і запішыце спажыты аб'ём V.

2. Разлік: нікель (г/л) = 5,869 × V × C
V: аб'ём спажытага стандартнага раствора ЭДТА ў мілілітраў (мл)
C: малярная канцэнтрацыя стандартнага раствора ЭДТА (моль/л)

Вызначэнне ўтрымання фтарыд-іёнаў (F-).
1. Падрыхтоўка стандартнага раствора F
① Стандартны раствор з канцэнтрацыяй F- 5 г/л: дакладна ўзважыць 11,0526 г NaF (аналітычны рэагент, высушыць у духоўцы пры 120°C на працягу 2 гадзін, захоўваць у эксікатары з вагай для выкарыстання, з дакладнасцю да 0,0001 г пры ўзважванні) растварыць у невялікай колькасці дыстыляванай вады, перанесці ў мерную колбу на 1000 мл, развесці да адзнакі і добра ўзбоўтаць.

② Стандартны раствор з канцэнтрацыяй F- 0,1 г/л: адкапайце 10 мл стандартнага раствора з канцэнтрацыяй F- 5 г/л з вышэйзгаданай мернай колбы ў мерную колбу на 500 мл, развядзіце да адзнакі і захоўвайце ў поліэтыленавай бутэльцы.

③ Прыгатуйце стандартныя растворы з канцэнтрацыяй F- 0,2-1 г/л, як апісана вышэй.
2. Падрыхтоўка буфернага раствора для рэгулявання агульнай іённай сілы (TISAB)
Вазьміце прыкладна 500 мл дыстыляванай вады і пераліце ​​яе ў чысты шкляны шклянку аб'ёмам 1 л, дадайце 57 мл ледзяной воцатнай кіслаты, а затым дадайце 58,5 г хларыду натрыю і 12 г цытрата натрыю для фіксацыі і поўнага растварэння, а затым выкарыстоўвайце аналітычна чысты гідраксід натрыю, каб давядзіце рн да 5,0~5,5, развядзіце дыстыляванай вадой да 1 л.

2. F- Чарцёж стандартнай крывой
① Увядзіце піпеткай 2 мл стандартнага раствора з канцэнтрацыяй 0,1 г/л у пластыкавы шклянку на 100 мл, затым дадайце 20 мл буфернага раствора TISAB, пакладзеце магніт, змяшайце магнітнай мешалкай, устаўце кіслародны электрод і электрод параўнання адпаведна, пасля электрамагнітнага мяшання для 3 хвіліны, пастаяць 30 секунд і прачытаць патэнцыял раўнавагі Ex;

②Выкарыстайце той жа метад для вымярэння патэнцыяльнага значэння Ex стандартнага раствора, канцэнтрацыя F якога складае 0,2~1 г/л, і адсартуйце канцэнтрацыю ад нізкай да высокай.На міліметровай паперы намалюйце стандартную крывую EF з патэнцыялам Е ў якасці ардынат і канцэнтрацыяй F у якасці абсцыс.

Параметры працэсу

Акуратна адкапайце 20 мл вадкасці для апускання ў шклянку аб'ёмам 100 мл, дадайце 20 мл буфера агульнай іённай сілы (TISAB), памешвайце магнітнай мешалкай на працягу 3 хвілін і непасрэдна вымерайце рознасць патэнцыялаў mv фторным электродам.Знайдзіце адпаведнае ўтрыманне фтору m на дыяграме стандартнага электрода ўтрыманне фтору - рознасць патэнцыялаў.

Дабаўка для ўшчыльнення сярэдняй тэмпературы

Нікельіён

PH

тэмпература

0,8-1,4 г/л

5,3 ~ 6,5

60±5

Дысплей прадукту

QWG

  • Папярэдняя:
  • далей: