1. Выдатная ўстойлівасць да прымешак і добрая буферная здольнасць да кіслот і шчолачаў.
2. Рашэнне мае такія перавагі, як прастата ў эксплуатацыі, шырокі дыяпазон параметраў працэсу, адсутнасць неабходнасці часта рэгуляваць pH.
3. Прадухіліць герметычны бум.
4. Пасля апрацоўкі ўшчыльнення гэта можа палепшыць цвёрдасць паверхні і бляск алюмініевых профіляў.
Халодная герметычная дабаўка | Деионизированная вада |
5~5,5 г/л | Баланс |
Ni2 + | F- | pH | тэмпература | Час | Спажыванне |
0,9~1,3 г/л | 0,4 ~ 0,6 г/л | 5,5 ~ 6,5 | 22 ~ 28 ℃ | 1 мкм/1,3 хвіліны | 0,9 ~ 1,5 кг/т |
1. Вызначыць канцэнтрацыі Ni,F і pH, унесці іх у дыяпазон параметраў працэсу
2. Рэгулюйце рН, дадаючы разведзеную воцатную кіслату (развядзіце гідрафторную кіслату) або развядзіце гідраксід натрыю (разведзеная аміяк), захоўвайце значэнне рН паміж 5,5 і 6,5.
3. Для зніжэння забруджвання раствора для паласкання ванны, кантроль якасці вады і рн строга паласкання ванны, рН не можа менш за 4,5.
Дабаўка для халоднай герметызацыі запячатана поліэтыленавым пакетам па 5 кг нета кожны і 4 поліэтыленавымі пакетамі ў кардоннай скрынцы па 20 кг нета кожны.Абаронены ад святла ў сухім месцы.
Вызначэнне ўтрымання іёнаў нікеля (Ni2+).
1. Этапы аналізу.
Акуратна набярыце 10 мл вадкасці для апускання ў трохкутны шклянку аб'ёмам 250 мл, дадайце 50 мл вады, 10 мл (pH=10) хлорамінавага буфера, невялікую колькасць 1% віялеціну і добра ўзбоўтайце.Тытруйце 0,01моль/л стандартнага раствора ЭДТА, пакуль раствор не зменіцца з жоўтага на фіялетавы ў якасці канчатковай кропкі, і запішыце спажыты аб'ём V.
2. Разлік: нікель (г/л) = 5,869 × V × C
V: аб'ём спажытага стандартнага раствора ЭДТА ў мілілітраў (мл)
C: малярная канцэнтрацыя стандартнага раствора ЭДТА (моль/л)
1. Падрыхтоўка стандартнага раствора F
① Стандартны раствор з канцэнтрацыяй F- 5 г/л: дакладна ўзважыць 11,0526 г NaF (аналітычны рэагент, высушыць у духоўцы пры 120°C на працягу 2 гадзін, захоўваць у эксікатары з вагай для выкарыстання, з дакладнасцю да 0,0001 г пры ўзважванні) растварыць у невялікай колькасці дыстыляванай вады, перанесці ў мерную колбу на 1000 мл, развесці да адзнакі і добра ўзбоўтаць.
② Стандартны раствор з канцэнтрацыяй F- 0,1 г/л: адкапайце 10 мл стандартнага раствора з канцэнтрацыяй F- 5 г/л з вышэйзгаданай мернай колбы ў мерную колбу на 500 мл, развядзіце да адзнакі і захоўвайце ў поліэтыленавай бутэльцы.
③ Прыгатуйце стандартныя растворы з канцэнтрацыяй F- 0,2-1 г/л, як апісана вышэй.
2. Падрыхтоўка буфернага раствора для рэгулявання агульнай іённай сілы (TISAB)
Вазьміце прыкладна 500 мл дыстыляванай вады і пераліце яе ў чысты шкляны шклянку аб'ёмам 1 л, дадайце 57 мл ледзяной воцатнай кіслаты, а затым дадайце 58,5 г хларыду натрыю і 12 г цытрата натрыю для фіксацыі і поўнага растварэння, а затым выкарыстоўвайце аналітычна чысты гідраксід натрыю, каб давядзіце рн да 5,0~5,5, развядзіце дыстыляванай вадой да 1 л.
3. F- Стандартны малюнак крывой
① Увядзіце піпеткай 2 мл стандартнага раствора з канцэнтрацыяй 0,1 г/л у пластыкавы шклянку на 100 мл, затым дадайце 20 мл буфернага раствора TISAB, пакладзеце магніт, змяшайце магнітнай мешалкай, устаўце кіслародны электрод і электрод параўнання адпаведна, пасля электрамагнітнага мяшання для 3 хвіліны, пастаяць 30 секунд і прачытаць патэнцыял раўнавагі Ex;
②Выкарыстайце той жа метад для вымярэння патэнцыяльнага значэння Ex стандартнага раствора, канцэнтрацыя F якога складае 0,2~1 г/л, і адсартуйце канцэнтрацыю ад нізкай да высокай.На міліметровай паперы намалюйце стандартную крывую EF з патэнцыялам Е ў якасці ардынат і канцэнтрацыяй F у якасці абсцыс.
4. Працэс вызначэння
Акуратна адкапайце 20 мл вадкасці для апускання ў шклянку аб'ёмам 100 мл, дадайце 20 мл буфера агульнай іённай сілы (TISAB), памешвайце магнітнай мешалкай на працягу 3 хвілін і непасрэдна вымерайце рознасць патэнцыялаў mv фторным электродам.Знайдзіце адпаведнае ўтрыманне фтору m на дыяграме стандартнага электрода ўтрыманне фтору - рознасць патэнцыялаў.
Параметры працэсу
НасмаркГерметычная дабаўка | Нікельіён | Фтор | PH | тэмпература |
0,9~1,3 г/л | 0,4 - 0,6 г/л | 5,5-6,5 | 22 ~ 28 ℃ |